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Il glutatione (GSH) è un tripeptide tiolico presente in praticamente ogni cellula, che funge da principale sistema di difesa antiossidante del corpo e da regolatore critico della funzione immunitaria. Questo protocollo esamina il ruolo del glutatione nel mantenimento della funzione delle cellule T e nella modulazione della produzione di citochine infiammatorie.
Il glutatione funge da hub centrale della rete antiossidante cellulare. Neutralizza direttamente le specie reattive dell'ossigeno (ROS), rigenera le vitamine C ed E, e funge da substrato per le famiglie di enzimi glutatione perossidasi e glutatione S-transferasi.
Il glutatione è l'antiossidante intracellulare più abbondante, presente in concentrazioni millimolari in quasi ogni cellula. Agisce attraverso molteplici meccanismi: neutralizzazione diretta dei ROS, rigenerazione delle vitamine C ed E, e come substrato per gli enzimi di disintossicazione.
Il GSH esaurito compromette la proliferazione delle cellule T, riduce la produzione di IL-2, diminuisce la citotossicità delle cellule NK e compromette la capacità ossidativa di neutrofili e macrofagi.
Il glutatione orale ha biodisponibilità limitata a causa della degradazione enzimatica nel tratto GI. L'iniezione sottocutanea aggira queste barriere, consegnando glutatione intatto direttamente alla circolazione sistemica.
Il glutatione è il principale substrato per le reazioni di coniugazione di fase II, dove gli enzimi glutatione S-transferasi attaccano il GSH a composti tossici, metalli pesanti e metaboliti farmacologici.
Il glutatione si abbina naturalmente con il NAD+ per una protezione cellulare completa. Integra anche i protocolli di recupero riducendo i danni ossidativi associati ai processi di riparazione tissutale.
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