What is Ipamorelin?
Ipamorelin (Acetato de Ipamorelina) is classified as a secretagogo de hormônio do crescimento / agonista do receptor de grelina. With a molecular weight of 711.85 Da and formula C38H49N9O5, it is one of the most studied compounds in its class.
This encyclopedia entry covers the molecular profile, mechanism of action, research history, key published studies, and research applications of Ipamorelin. It is part of the ORYN Peptide Encyclopedia, a scientific reference for researchers working with peptide compounds.
Molecular Profile
MOLECULAR FORMULA
C38H49N9O5
MOLECULAR WEIGHT
711.85 Da
CLASSIFICATION
Secretagogo de Hormônio do Crescimento / Agonista do Receptor de Grelina
AMINO ACID SEQUENCE / STRUCTURE
Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 (pentapeptide)
Mechanism of Action
A Ipamorelina é um pentapeptídeo seletivo que atua como agonista do receptor secretagogo do hormônio do crescimento (GHS-R1a), também conhecido como receptor de grelina, localizado nas células somatotrópicas da hipófise anterior. Ao mimetizar o hormônio endógeno da fome, a grelina, neste receptor, ela desencadeia um pulso direcionado de liberação de hormônio do crescimento.
O que torna a Ipamorelina excepcional entre os secretagogos de GH é sua notável seletividade. Diferentemente do GHRP-6, GHRP-2 e hexarelina — que também estimulam a liberação de cortisol, prolactina e ACTH — a Ipamorelina produz um pulso limpo de GH com impacto mínimo sobre outros eixos hormonais. Essa seletividade é atribuída a suas modificações únicas no esqueleto não peptídico, que conferem alta especificidade ao receptor.
Os pulsos de GH estimulados pela Ipamorelina seguem um padrão dose-dependente e saturável que se aproxima muito da secreção fisiológica de GH. Isso significa que doses mais altas produzem respostas de GH proporcionalmente maiores até um teto, após o qual peptídeo adicional não tem efeito adicional — um recurso de segurança que evita picos suprafisiológicos de GH.
Research History
A Ipamorelina foi descrita pela primeira vez em 1998 por pesquisadores da Novo Nordisk como parte de um programa para desenvolver secretagogos seletivos de GH com menos efeitos colaterais que os compostos existentes. A caracterização inicial demonstrou sua notável seletividade — liberando GH sem afetar os níveis de cortisol, prolactina, FSH, LH ou TSH.
A pesquisa subsequente ao longo dos anos 2000 e 2010 ampliou o entendimento das aplicações da Ipamorelina. Estudos investigaram seus efeitos sobre densidade óssea, composição corporal, motilidade gastrointestinal (tornou-se o primeiro agonista de GHS-R testado para íleo pós-operatório) e qualidade do sono. Seu perfil favorável de efeitos colaterais a tornou um dos peptídeos de GH mais populares em ambientes de pesquisa, e é frequentemente estudada em combinação com análogos de GHRH como o CJC-1295.
Key Published Studies
Ipamorelina, o primeiro secretagogo seletivo do hormônio do crescimento
1998
Demonstrou que a Ipamorelina libera GH de forma dose-dependente sem afetar cortisol, prolactina, ACTH, FSH, LH ou TSH — o primeiro agonista de GHS-R a mostrar essa seletividade.
Efeitos da ipamorelina sobre o conteúdo mineral ósseo em ratos
2001
Mostrou aumentos significativos no conteúdo mineral ósseo e na resistência óssea em ratas ovariectomizadas, sugerindo aplicações em pesquisa de osteoporose.
Ipamorelina para íleo gástrico pós-operatório: ensaio de Fase II
2008
Demonstrou recuperação acelerada da motilidade gastrointestinal após cirurgia abdominal, o primeiro ensaio clínico de um agonista de GHS-R para motilidade intestinal.
Liberação sinérgica de GH a partir da administração combinada de GHRH e agonista de GHS-R
2011
Confirmou que combinar Ipamorelina com análogos de GHRH produz liberação de GH sinérgica que excede a soma dos efeitos individuais.
Research Applications
Pesquisa em secreção seletiva de GH
Estudos de composição corporal e massa magra
Pesquisa em densidade óssea e osteoporose
Estudos de qualidade do sono e recuperação
Motilidade intestinal e recuperação pós-cirúrgica
Protocolos sinérgicos com CJC-1295
Pesquisa em declínio de GH relacionado à idade
