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Os agonistas do receptor GLP-1 e peptídeos metabólicos relacionados estão entre os compostos mais ativamente pesquisados na ciência da obesidade. Do mecanismo de duplo agonista da tirzepatida aos triplos agonistas emergentes, esses peptídeos estão remodelando a pesquisa metabólica. Abaixo estão as perguntas mais comuns.
Os principais peptídeos estudados para pesquisa metabólica/perda de peso incluem: Tirzepatida (agonista duplo GIP/GLP-1), Semaglutida (agonista GLP-1), Retatrutida (agonista triplo GIP/GLP-1/Glucagon) e AOD-9604 (fragmento de hGH). A ORYN oferece Tirzepatida em formatos padrão de Peptide Pen e MediT Pen para aplicações de pesquisa.
Tirzepatida é um agonista duplo que ativa tanto receptores GIP (Polipeptídeo Insulinotrópico Dependente de Glicose) quanto GLP-1 (Peptídeo Semelhante ao Glucagon-1). Esse mecanismo duplo aumenta a secreção de insulina, reduz o apetite, retarda o esvaziamento gástrico e melhora o metabolismo lipídico. Ensaios clínicos mostraram redução de 20-25% do peso corporal, excedendo os resultados de agonistas únicos.
A semaglutida ativa apenas o receptor GLP-1, enquanto a tirzepatida ativa tanto receptores GIP quanto GLP-1. Os ensaios SURPASS e SURMOUNT mostraram a tirzepatida alcançando maior redução de peso (até 25,8%) em comparação com a semaglutida (até 17,4%). A tirzepatida também mostrou redução superior de HbA1c em comparações diretas.
Retatrutida é um agonista triplo do receptor hormonal que ativa simultaneamente os receptores GIP, GLP-1 e Glucagon. Os ensaios de Fase 2 mostraram redução de até 24,2% do peso corporal em 48 semanas. A adição de agonismo do receptor de glucagon pode aumentar o gasto energético e a redução de gordura hepática além do que os agonistas duplos alcançam.
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